Наталья Панарина писал(а):
Иван я думаю что причина не в раннем покрытии и преждевременных родах,а в инбридинге.. Просто набор генов это лотерея у одного инбридинг проходит бесследно а у другого образуется патология.
Никуша писал(а):
Я тоже думаю, что инбридинг здесь сыграл не последнюю роль. И как-то мне не верится, что он может пройти бесследно. Жаль, что не многие делятся информацией по этому вопросу...
Для дочери и сына Алфика инбридинг составляет 25%.
Думается, что преждевременные роды тоже внесли свою лепту, вот какой случай был:
Для моего коллеги год начался с преждевременными родами. Мальчик и девочка были. У девочки симптомы покрывались со симптомами дочери Алфика, отсутствие шерсти и нехватки глотательного инстинкта. Прожила она час, помыл ее тепленькой водички для согревания, попытался налить ей молозиво. Мальчик сразу начал глотать молозиво, шерсть у него была, сейчас он вовсю бегает и бодается с большими тетями.
В прошлом году случай инбридинга дал как результат гермафродита. Правда там обе родители были еще и комолые. У матери инбридинг составлял 25%, для ее сына (я считал его дочери) инбридинг составил 9.38%. Мери(Меро, как оказалось) когда исполнились 3-х месяцев заболела, лечил ее почти месяц, когда вскрыли то оказалось, что яички начали расти внутри тела и заплели кишки, в общем чудом оказалось, что при таком состоянии она восстановилась, кушала нормально, шарики тоже в норме пришли и еще и вес прибавляла.